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1999年 第34卷 第2期 刊出日期：1999-03-20

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离子型与非离子型混合表面活性剂体系溶致液晶相图及结构的研究

戴乐蓉,卜林涛

1999, 35(2):  137-143. 

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对离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵与非离子表面活性剂聚氧乙烯油醇醚、烷基酚聚氧乙烯醚混合体系溶致液晶的相图及层状液晶的结构进行了研究。结果表明，当非离子表面活性剂中极性基较小时，其相行为类似于脂肪醇，易和离子型表面活性剂共同形成层状液晶。当非离子型表面活性剂极性基较大时，与离子型表面活性剂易形成六角液晶。在混合体系中阴离子表面活性剂比阳离子表面活性剂与聚氧乙烯型非离子表面活性剂的相互作用更强一些，表现为相图中形成的液晶区域较大。当离子型表面活性剂确定时，与脂肪醇聚氧乙烯醚复配比与烷基酚聚氧乙烯醚复配可形成液晶的范围更宽。

正负离子表面活性剂混合溶液中囊泡的稳定性

黄建滨,赵国玺,朱步瑶

1999, 35(2):  144-150. 

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水环境中直链烷基羧酸盐与溴代烷基季铵盐1∶1混合表面活性剂囊泡可在一定时间和较大温度范围内稳定存在。1-1价型无机盐对混合囊泡稳定性影响较小。但少量高价金属离子与离子、非离子表面活性剂的介入对混合体系形成的囊泡具有较为明显的破坏作用。

纳米ZrO₂-TiO₂复合氧化物微粉的制备研究

程虎民,张志颖

1999, 35(2):  151-156. 

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研究了用水热法制备纳米ZrO₂-TiO₂复合氧化物微粉。制备了ZrO₂(C)-TiO₂(A)，ZrO₂(C)-TiO₂(R)，ZrO₂(T)-TiO₂(A)，ZrO₂(T)-TiO₂(R)四组纳米复合氧化物及无定形的复合 Zr-Ti 水合氧化物。研究了它们的相变和可烧结性。经1400℃烧结10h得到了具有95%理论密度的ZrTiO₄陶瓷。

2-(取代吡咯-N-亚甲基)-5-芳酰氨基-1，3，4-噻二唑的合成及其相关产物的结构分析

王占岳,吴魁旺,花文廷

1999, 35(2):  157-161. 

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合成了一系列取代吡咯-N-亚甲基联1，3，4-噻二唑和相关化合物，并对其结构进行了分析和表征。

曼氏血吸虫28kDa谷胱甘肽S-转移酶的有效抗原肽P141结构与活性研究

许家喜,秦致辉,易有云,蔡孟深

1999, 35(2):  162-166. 

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以曼氏血吸虫28kDa谷胱甘肽S-转移酶的有效抗原肽P141为先导肽，通过分别改变在结构上、Chou-Fasman构象参数上和亲水性上相似的氨基酸残基设计并合成了4个类似物，通过ELISA法测定了它们对血吸虫表膜抗原多克隆抗体的抗原性，通过类似物与P141的活性比较讨论了构效关系。

1-酰基-2-芳基-1，2，3，4-四氢-4-喹喏酮及其烯醇硅醚的合成研究

赵亚军,袁晋芳,李良助

1999, 35(2):  167-171. 

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由2'-氨基查尔酮合成了6个2-芳基-1，2，3，4-四氢-4-喹喏酮，其中4个是新化合物。它们未能直接制成烯醇硅醚。但是它们的N-酰基衍生物在对甲基苯磺酸催化下，与N，N-二甲基三甲硅胺反应顺利地生成相应的四氢喹喏酮的烯醇硅醚，收率90%～98%。

化学发光法研究大白兔外周血巨噬细胞中呼吸爆发随年龄的变化

朱龙,李元宗,慈云祥

1999, 35(2):  172-177. 

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首次建立了检测兔外周血巨噬细胞化学发光的方法，探索了在不同受体刺激剂，例如刀豆蛋白Con A、PMA、N-FMLP等作用下巨噬细胞化学发光信号的变化。实验表明，巨噬细胞化学发光信号随受体刺激剂浓度的提高增大，并在一定条件下与细胞的浓度成线性关系。化学发光试剂鲁米诺的浓度在5×10^-4mol/L、受体刺激剂的浓度在150μg时化学发光强度最大。4种不同的细胞稀释液中，含1% BSA的HBSS用于化学发光的缓冲溶剂效果最佳。应用这一方法对机体年龄增长过程中细胞呼吸爆发程度的变化进行了细致和深入的研究，探索了机体年龄增长与巨噬细胞呼吸爆发间的相互关系。

几种花粉多肽和多糖的研究

许家喜,缪平,宋艳玲,金声

1999, 35(2):  178-182. 

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报道了油菜、罂粟、荞麦花粉中的多肽和蒲黄、党参、罂粟花粉中的多糖成分的分离鉴定及有关生物活性的研究结果。

溶胶凝胶法制备PbS/SiO₂量子点玻璃的研究

黄建滨,戴庆红,桂琳琳

1999, 35(2):  183-190. 

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经溶胶凝胶转变过程制备了硫化铅/二氧化硅(PbS/SiO₂)量子点复合玻璃材料，利用高分辨透射电镜、可见紫外吸收光谱、比表面分析、热分析等手段对这一类体系的物理化学性质进行了较为系统的研究。复合体系的溶胶凝胶转变点可通过对复合溶胶粘度随时间变化的观测而确定。高分辨电镜观察表明 PbS/SiO₂ 复合材料中PbS颗粒基本为nm级的球形粒子。由于复合材料中纳米级PbS颗粒的存在，其吸收光谱中的吸收边界与常规尺寸PbS颗粒的吸收光谱边界相比有明显的蓝移，体现出显著的量子效应。

以2-(2'-咪唑偶氮)苯酚-4-磺酸为显色剂进行金属离子的多组分分析

达吾提·司马义,刘密,赵凤林,童沈阳

1999, 35(2):  191-194. 

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研究了咪唑偶氮苯酚-4-磺酸(IAP-4S)与Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)显色反应的适宜条件。对于铜、铁、钴混合试液及锌、铁、钴混合试液中3组分应用多组分分析法测定，方法简便，回收率令人满意。

矾山碱性杂岩体中发现碳酸岩

牟保磊, 邵济安, 边振辉

1999, 35(2):  243-247. 

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矾山杂岩体是中心型碱性超基性岩——碱性岩侵入体。它由三期侵入岩组成，在三期岩石形成之后有碳酸岩和正长岩脉形成。碳酸岩主要岩石类型包括：黑云母方解石碳酸岩、正长石—黑云母方解石碳酸岩、黄铁矿—方解石碳酸岩等。碳酸岩锶的含量为3364×10^-6～19263×10^-6, 钡的含量为323×10-6～378×10^-6。碳酸岩的稀土元素∑REE为323×10^-6～551×10^-6, 其δEu值0.99～1.1，(La/Yb)_N为291.9～759.4。碳酸岩的δ¹⁸O值是+8.6×10^-3～+10.2×10^-3, δ¹³C为-4.9×10^-3。根据上述事实认为碳酸岩的物质源自岩浆。

ATP对大鼠体温调节的影响

孙久荣,黄亿华,钟丽文,叶闻,纪菲

1999, 35(2):  217-224. 

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通过腹腔注射及在体和离体下丘脑视前区(POAH)微量给药的方法，观测ATP对大鼠体温调节的影响。结果显示：(1)腹腔注射ATP有明显降体温作用，降温幅度和作用时间具量-效关系。去甲肾上腺素β受体阻断剂(心得静)可抑制ATP的降温作用，表明ATP在外周的降温作用可能是由交感神经系统中介的；(2)POAH微量注入低剂量的ATP使体温下降，其作用被ATP受体P₂的阻断剂(ReactiveBlue2)所阻断，表明ATP的降温作用是通过P₂型受体起作用的；注入高剂量的ATP使体温上升，其机制与ATP络合Ca²⁺的作用相关；(3)离体脑片给在体的研究以佐证，高和低浓度的ATP分别抑制和易化POAH热敏神经元的自发放电活动，表明ATP可能是直接通过影响POAH温敏神经元放电活动参与体温调节的。

人胎肝金属硫蛋白的分离纯化及酶联免疫吸附检测

郑军恒；茹刚；茹炳根

1999, 35(2):  225-229. 

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人胎肝经匀浆、离心、乙醇沉淀后，通过Sephadex G-75、DEAE-Sepharose Fast Flow柱层析分离，获得金属硫蛋白的两种亚型(MT-1和MT-2)。经氨基酸组成分析证明是均一的。MT-1为抗原免疫青紫兰兔制备了抗血清，以纯化的IgG建立了人MT的酶联免疫吸附检测(ELISA)方法，并给出了标准工作曲线。

有机分子结构的高维空间拓扑编码与手性

陈惟昌, 王文清

1999, 35(2):  230-236. 

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分析高维空间的拓扑特性，并给出高维空间的标准作图法则。在此基础上，提出一种新的有机分子结构的高维空间拓扑编码方法。这种方法以不同的上标符号代表不同的非氢原子，再根据有机分子中的非氢原子在高维空间中的位置排列和联结方式进行编码。这种编码简单明了，普遍适用，统一规范，系统性强，使用方便，同时能够反映出分子的不同异构体和手性。特别对L-型氨基酸及D-型氨基酸的手性及其编码的关系进行深入的分析。

在空间微重力条件下斑头雁血红蛋白晶体生长

华子千,梁学,梁宇和,徐谦,邝宝,李会广,卫新成

1999, 35(2):  237-242. 

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为获得高质量的斑头雁血红蛋白晶体，在我国返回式卫星FSW-2上进行了两次蛋白质晶体生长实验。首次在1992年实验中生长出了小晶体；在进一步改进样品准备和精化结晶条件基础上，在1994年第2次实验中获得了适合于X射线分析的晶体。经收集X射线衍射数据和统计分析表明，空间微重力条件有利长出优于地面对照组的晶体，其衍射分辨率比地面高约0.06nm。在相同的晶体生长条件下，空间易生长出正交晶系的、c轴方向周期较长的血红蛋白晶体。

浙江中全新世古气候古环境变化与河姆渡古人类

江大勇,王新平,郝维城

1999, 35(2):  248-253. 

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初步讨论了浙江东部中全新世古气候古环境变化及其对河姆渡古人类发展的影响。研究结果表明，中全新世大暖期是促使河姆渡古人类定居、发展和稻作农业在本区出现发展的重要条件，古气候古环境不同变化阶段与河姆渡古人类的发展阶段可以相互对比，而当时近于热带的古气候古环境变化，包括其导致的自然灾害的加强，对河姆渡古人类的生产，生活面貌的变化和发展有深刻影响，特别是缓慢降温后紧接着急剧升温的变化过程是引起人类发展面貌发生重大改变的一个重要因素。

丹东-宽甸东部地区存在古蛇绿岩残片的线索

杜伟为,王仁民,王关玉

1999, 35(2):  254-258. 

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通过对丹东-宽甸东部地区南辽河群中部分岩类的分析，以MORB型斜长角闪岩进一步证实了太古宙龙岗地块与狼林地块间古洋盆的存在；以大洋环境生成的层状硅质岩、辉长岩、辉绿岩、及堆晶辉石岩的发现，为在该地区继续寻找洋盆收敛、陆陆碰撞的证据——古蛇绿岩残片提供了明确的线索。

太行山太古宙湾子岩系的流体与岩石平衡体系

刘树文, 梁海华, 华永刚

1999, 35(2):  259-264. 

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太行山太古宙湾子变质层状岩系主要由富铝片麻岩、各类大理岩、变粒岩等组成。富铝片麻岩和大理岩类岩石中平衡流体成分相差甚大：与透辉大理岩和橄榄大理岩平衡的变质流体成分x(H₂O)=0.02～0.07，近于纯二氧化碳；与富铝片麻岩平衡的流体成分则含有相对较高的水，x(H₂O)=0.27～0.747。不同成分的岩石在很小区域内变质流体成分存在较大差别，它们主要受岩性控制。富铝片麻岩水的摩尔分数较高，大理岩水摩尔分数极低，反映了它们的流体岩石平衡体系以内部缓冲作用为主。这与阜平片麻杂岩的以渗透作用为主的流体岩石平衡体系形成了鲜明的对比，反映了湾子变质层状岩系与阜平片麻杂岩形成于不同的构造层次。

中国城市大气污染物总量控制方法及案例研究

马小明,李诗刚,栾胜基,叶文虎

1999, 35(2):  265-270. 

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中国城市的大气污染相当严重，对城市大气污染物实施总量控制将是控制城市大气环境管理污染的主要手段。本文根据对多个城市的研究，开发了城市大气污染物总量控制方案的制定方法。该方法引入了排放当量概念，通过构造区域间大气污染物转移矩阵及线性规划模型来确定城市大气污染物允许排放当量总量及分布，并以此作为区域控制指标分配至污染源。将其应用在城市大气污染物总量控制规划中，发现城市大气污染物允许排放量与排放高度α次幂成正比，0<α<1，对济南α=0.8，该参数为总量的分配提供了重要依据。

广东恩开断裂带新构造活动特征

张珂, 陈国能,邓孺孺

1999, 35(2):  271-280. 

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恩开断裂带是华南沿海地区重要的断裂带之一，长约160km，由3条大致平行展布的北东向断裂组成，其中苍城—海陵断裂(F₁)、均安断裂(F₂)倾向北西，鹤城—金鸡断裂(F₃)倾向南东。这3条断裂在第三纪主要作张性正断层运动。约在上新世末或第四纪初，断裂带受到北西西—南东东方向的强烈挤压，北东向断裂转为压性活动。然而，约在中更新世开始，挤压力逐渐减弱，加之，华南沿海地区水平挤压力有从南往北减弱的趋势，断裂带南段，挤压力仍足以使断裂上盘逆冲上升，形成逆断层地貌；继续往北，水平挤压力与重力大小相近，两者平衡使断层两盘处于动态稳定之中，差异升降弱；再往北，水平挤压力更弱，重力均衡使断裂再次发生正断层运动。约在晚更新世开始，区内的一系列北西向断裂形成或复活，由于与主压应力方向夹角小，断裂面摩擦力小而比北东向断裂更易发生错动，使北东向断裂多处被切。北西向断裂的活动一方面限制了北东向断裂的平移，另一方面释放了部分应变能，最终使北东向断裂的活动性降低。

荞麦花粉肽及其类似物的合成、结构和免疫活性研究

王霞,刘俊达,王舒,宋艳玲

1999, 35(2):  195-200. 

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用Merrifield固相法合成了荞麦花粉肽BPP-1及其类似物BPP-1-3，BPP-1-4和BPP-2。通过FT-IR和CD谱初步讨论了BPP-1的二级结构，结果表明其水溶液构象属于无规卷曲和 β-折叠，但在三氟乙醇中，CD谱在206nm和222nm附近呈双负峰形，分子形成了α-螺旋构象。研究了BPP-1，BPP-1-3和BPP-2对动物和人淋巴细胞的增殖应答功能和抑制释放sIL-2R的作用，结果显示它们具有较强的促免疫活性。

温度敏感性共聚凝胶polyNIPAAm/X辐射合成及应用

姜桂林,伊敏,张剑波

1999, 35(2):  201-208. 

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用γ辐射共聚方法制备了以NIPAAm为主要单体成分，分别含酸性单体AAc、中性单体N-vp、AAm和碱性单体4-vp 的共聚水凝胶，并给出了其最佳合成条件。产物性质测定表明它们均具温度敏感性和适宜的物理性能，其中poly(NIPAAm/AAc) 还具pH敏感性，在pH=11时最大溶胀比约为350倍。用上述共聚水凝胶对稀水溶液中UO₂²⁺离子进行浓集、分离的初探，结果表明只有poly(NIPAAm/AAc) 能有效浓集稀水溶液中的UO₂²⁺离子，并讨论了浓集条件和浓集机理。

杜仲形成层活动周期及过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

罗立新,崔克明,李正理, 李举怀

1999, 35(2):  209-216. 

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杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)形成层3月中旬恢复活动，7月下旬形成层细胞停止分裂，同时停止产生新的韧皮部细胞，但直到8月中旬才停止产生新的木质部细胞。12新形成的未成熟韧皮部和木质部细胞都继续分化、成熟。形成层活动周期中，过氧化物酶同工酶的酶谱和酶活性在形成层区域和木质部区域中变化最大。POⅠ和POⅡ组同工酶只在春季形成层恢复活动时期存在。POⅢ的酶活性在夏季减弱，而冬季达到最高水平。酯酶同工酶的酶谱和酶活性亦随形成层的活动状态发生变化。负极端的ESTⅢ～Ⅴ组酯酶同工酶在生长季节消失，当形成层休眠时又重出现。ESTⅡ的酶活性最强并在各个时期均存在，它在维管组织的发育分化中可能起重要作用。